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eugen: keratosis palmoplantaris

Hallo zusammen,

mich würde interessieren, wer die Verhornungsstörung keratosis palmoplantaris unna vörner thost auch hat. Mit zunehmenden Alter hat sich die Krankheit verschlimmert und manifestiert. Vielleicht kennt ihr Mittelchen die euch dabei etwas Linderung gebracht haben. Ich persönlich hab das Nordseewasser und den Schlick als sehr angenehm empfunden, auch wenn die Verhornung danach sehr schnell wieder kam.

Freue mich über jeden Gedankenaustausch

LG

Andreas

Mittwoch, 07. September 2011

Doris ( Diese E-Mail-Adresse ist gegen Spambots geschützt! JavaScript muss aktiviert werden, damit sie angezeigt werden kann. ): Erfahrungsaustausch
http://www.keine.de

Hallo,

ich lebe jetzt seit fast 44 Jahren mit der Verhornung von Händen und Füßen und finde es sehr interessant andere "Betroffene" außerhalb meiner Familie kennenzulernen. Meine Mutter erbte diese genetische Disposition von ihrem Vater und vererbte sie weiter an ihre drei Kinder (alle weiblich). Die Kinder von meinen beiden Schwestern und mir haben es teils. Auch bei ihnen liegt keine geschlechtsspezifische Vererbung vor.

Während ich immer recht selbstbewusst mit meinen verhornten Händen und Füßen umgegangen bin, habe ich diese Haltung an meine 15-jährige Tochter leider nicht "erfolgreich" weitervermitteln können. Allerdings hat sie eine Creme gefunden, mit der sie sehr gute Erfolge erzielt: Sie benutzt Enthornungscreme (gibt es im Drogeriemarkt von unterschiedlichen Anbietern), nachdem sie die Hornhautschichten gehobelt hat. Die Handflächen sind tatsächlich weicher und weniger gelblich in der Farbe. Ich habe diese "Therapie" auch bereits ausprobiert, bei mir entstanden jedoch (an den Händen) Schmerzen, an den Füßen zeigte sich hingegen auch, dass die Verhornung sich verlangsamte und die Fußsohlen (langfristig) geschmeidiger wurden.

In meinen Kindertagen haben meine Schwestern und ich an einigen Therapieversuchen teilgenommen (auch homöopathischer Art), aber langfristig gab es keine Erfolge.

Ich hätte noch Vieles zu erzählen, belasse es aber erst einmal dabei. Über einen Austausch mit Euch würde ich mich sehr freuen!

Mit vielen Grüßen aus dem Norden

Doris

 

Mittwoch, 06. Juli 2011

Guest: Guest 26 Jahre

Hallo,

 

leider hatte meine Tochter die gleichen Symptome von Anfang an. Sie war mein erstes Kind und ich dachte dass wäre normal. Jetzt im Nachhinein weiß ich dass es leider schon die ersten Symptome waren. 

Und ich es nicht wahrhaben wollte, dass sie es geerbt hat. 

Aber die Hoffnung stirbt zuletzt.

 

Sonntag, 03. Oktober 2010

Guest

Habe gerade diese interessante Seite gefunden und bin froh nach 13 Jahren endlich einemal Informationen über aktuelle Forschungsergebnisse zu erhalten.

Meine 14 jährige Tochter hat leider die PPK von mir vererbt bekommen und unser Kinderarzt hat uns damals, nachdem die erste Verhornung sichtbar wurde in die Uniklinik Essen verwiesen, die in Zusammenarbeit mit der Charite in Berlin eine Genanalyse durchfüren wollten. Meine gesamte betroffene Verwandschaft hat damals Blut lassen müssen, doch Ergebnisse habe ich trotz Nachfragen nie erhalten.

Bei Prof. Küster sind wir auch gewesen. Es war gut zu erfahren,das wir nicht ganz so alleine damit leben müssen. Meiner Mutter wurde noch erzählt, das die Hornhaut von einem Vorfahren kommt, der Kutscher war und vom Zügel halten die dicke Haut hatte.

Schade das es noch keine Heilungsmöglichkeit gibt.Hat mal jemand Erfahrung mit Botox gemacht. Die Verhornung tritt ja erst auf, wenn man was berührt. Kann man vielleicht mit Botox den Nerven ein Schnippchen schlagen? 

 

Liebe Grüße

 

Samstag, 18. September 2010

Guest: Antwort

Bei meinem Sohn konnte man mit ca. 6/7 Monaten die ersten gelblichen Stellen an den Handflächen erkennen. Anfangs nur am Handballen. Man konnte dann nach dem Baden, die aufgeweichte Haut noch problemlos mit dem Handtuch abrubbeln. An den Fußsohlen wurde es eigentlich erst richtig auffällig, als er angefangen hat zu laufen. Mittlerweile ist er fast 2 Jahre alt. Und die Krankheit ist nicht mehr zu übersehen. Aber ich kann auch von einem anderen Fall berichten. Mein Neffe (6 Jahre) hat ebenfalls diese Krankheit. Aber bei ihm fällt es kaum auf. Die Haut ist zwar rauher und dicker, aber hautfarben und nicht gelb. Vielleicht ist die Ausprägung nicht in jedem Fall gleich!?

Samstag, 11. September 2010

 

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